கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடல் ஆபத்தானது எது? கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடல்: அது என்ன? ஹைபர்கோயிக் குடல் கண்டறியப்பட்டால் என்ன செய்வது

இந்த அறிகுறி குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அல்லது பிறவி அசாதாரணங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கலாம். ஆனால் கருவின் நோயியல் எல்லா நிகழ்வுகளிலும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. எனவே, அல்ட்ராசவுண்ட் மீது அதிகரித்த echogenicity ஒரு மரண தண்டனை அல்ல.

இந்த நிகழ்வு அம்னோடிக் திரவம், தாயின் இரத்தம் மற்றும் ஒரு மரபியல் நிபுணருடன் கலந்தாலோசிக்க ஒரு முழுமையான பரிசோதனை தேவைப்படுகிறது. சிகிச்சையில் அறுவை சிகிச்சை அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையைக் கண்காணிப்பது அடங்கும். குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் விஷயத்தில், பிரச்சினை தனித்தனியாக தீர்க்கப்படுகிறது.

காரணங்கள்

கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடல் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் என்ன? நோயியல் காரணிகள் இருக்கலாம்:

• டவுன் சிண்ட்ரோம். இந்த வழக்கில், ஹைபர்கோஜெனிசிட்டிக்கு கூடுதலாக, கரு நோயியல் செயல்முறையின் பிற அறிகுறிகளைக் காண்பிக்கும் (இதயக் குறைபாடுகள், வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடுகள்).
• கருப்பையக தொற்று. சைட்டோமெலகோவைரஸ், பார்வோவைரஸ், டோக்ஸோபிளாஸ்மா, ஹெர்பெஸ் வைரஸ், ரூபெல்லா மற்றும் சிக்கன் பாக்ஸ் ஆகியவை இத்தகைய வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்தும் தொற்று முகவர்கள்.
• இரைப்பைக் குழாயின் பிறவி முரண்பாடுகள் (ஹிர்ஷ்ஸ்ப்ரங் நோய், டியோடெனல் அட்ரேசியா).
• வளர்ச்சி தாமதம் (உடல் பாகங்கள் கர்ப்பத்தின் ஒரு கட்டத்தில் இருக்க வேண்டியதை விட சிறியதாக இருக்கும்). இந்த வழக்கில், ஒலிகோஹைட்ராம்னியோஸ், கருப்பை அல்லது நஞ்சுக்கொடி இரத்த ஓட்டம் குறைதல், கரு டாக்ரிக்கார்டியா, தொப்புள் கொடி குடலிறக்கம் மற்றும் பிரிக்கப்படாத பெருமூளை அரைக்கோளங்கள் போன்ற அறிகுறிகளும் கவனிக்கப்படும்.
• மெக்கோனியம் இலியஸ்.
• மெக்கோனியம் பெரிட்டோனிட்டிஸ்.
• Fetoplacental பற்றாக்குறை.

கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடலுக்கு எந்த மருத்துவர் சிகிச்சை அளிக்கிறார்?

கருவின் குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி ஒரு மரபியல் நிபுணரை சந்திக்க ஒரு காரணம். அவர் தேவையான பரிசோதனைகளை நடத்துவார் மற்றும் குரோமோசோமால் நோய்க்குறியியல் இருப்பு அல்லது இல்லாமையை தீர்மானிப்பார். மரபணு கோளாறுகள் இல்லாத நிலையில், பெண் ஒரு மகளிர் மருத்துவ நிபுணரால் கவனிக்கப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறார். குழந்தை பிறந்த பிறகு, உங்களுக்கு ஒரு குழந்தை அறுவை சிகிச்சை நிபுணரின் உதவி தேவைப்படலாம்.

பரிசோதனை

"ஹைபெரெகோயிக் குடல்" நோயறிதல் பின்வரும் ஆய்வுகளுக்குப் பிறகு செய்யப்படலாம்:

• ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள், ரூபெல்லா, சிக்கன் பாக்ஸ், பாராமிக்சோவைரஸ் ஆகியவற்றிற்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதற்கான இரத்த பரிசோதனை. பட்டியலிடப்பட்ட நோய்க்கிருமிகளில் ஒன்றிற்கு இரத்தத்தில் இம்யூனோகுளோபின்கள் எம் இருப்பது கடுமையான தொற்றுநோயைக் குறிக்கிறது. வகுப்பு G ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டால், இது ஒரு நீண்ட கால நோயைக் குறிக்கிறது.
• Mniocentesis அல்ட்ராசவுண்ட் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் அம்னோடிக் திரவத்தின் சேகரிப்பு ஆகும். அம்னோடிக் திரவம் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் மற்றும் கருவின் கருப்பையக தொற்றுக்கு பரிசோதிக்கப்படுகிறது. 21 நாட்களில் முடிவு தயாராகிவிடும்.
• கார்டோசென்டெசிஸ் - கருவில் இருந்து தொப்புள் கொடி வழியாக இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது, இது அம்னோடிக் திரவத்தைப் போலவே பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• 1 மாதத்திற்குப் பிறகு மீண்டும் மீண்டும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஹைபர்கோயிக் குடல் மீண்டும் அடையாளம் காணப்படவில்லை.
• ஒரு மரபியல் நிபுணருடன் ஆலோசனை.
• CTG (தேவைப்பட்டால்) - கர்ப்பத்தை வழிநடத்தும் மகப்பேறியல்-மகளிர் மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை

கருவில் உள்ள குடல் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டிக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி? இந்த நோயியலின் சிகிச்சையானது அதன் நிகழ்வுக்கு வழிவகுத்த நோயியல் காரணியைப் பொறுத்தது. கருப்பையக தொற்று பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ் தொற்றுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படும். குடல் அடைப்பு, மெகோனியம் இலியஸ், மெகோனியம் பெரிட்டோனிட்டிஸ் அல்லது டியோடெனல் அட்ரேசியா போன்றவற்றுக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும்.

கடுமையான அடிவயிற்றின் அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில், அத்தகைய குழந்தைகள் மாறும் வகையில் கண்காணிக்கப்பட்டு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுவதில்லை.

மெக்கோனியம் பெரிட்டோனிடிஸ் உருவாகினால், இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம். இது ஒரு குறுகிய குடல் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

விளைவுகள்

கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடலின் விளைவுகள் என்ன? 8% வழக்குகளில், கரு கருப்பையில் இறக்கிறது. 1% க்கும் குறைவான வழக்குகளில், வாழ்க்கையின் முதல் மாதத்தில் ஒரு குழந்தை பிறந்த பிறகு மரணம் ஏற்படுகிறது. ஒட்டுமொத்தமாக, பாதகமான விளைவுகள் 49% இல் காணப்பட்டன.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற நோயியலின் வளர்ச்சிக்கு ஹைபெரெகோயிக் குடல் வழிவகுக்கும். இருப்பினும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், கருப்பையில் இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் அறிகுறியைக் கொண்ட குழந்தைகள் எந்த நோயையும் அனுபவிப்பதில்லை.

கருவில் உள்ள ஹைபெரெகோயிக் குடல் என்பது அல்ட்ராசவுண்ட் அறிகுறியாகும், இது முரண்பாடுகள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. கருப்பையக நோய்த்தொற்றுகள், மரபணு குறைபாடுகள், குறிப்பாக டவுன் சிண்ட்ரோம், குடல் அடைப்பு அல்லது பெரிட்டோனிட்டிஸ், வளர்ச்சி தாமதம் அல்லது ஃபெட்டோபிளாசென்டல் பற்றாக்குறை ஆகியவை குடலின் எதிரொலித்தன்மையை அதிகரிக்க வழிவகுக்கும். துல்லியமான நோயறிதலைச் செய்ய, கூடுதல் பரிசோதனைகள் அவசியம்.

கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட் பற்றிய பயனுள்ள வீடியோ

செரிமான அமைப்பின் நோயியல் பெரும்பாலும் கருவில் நிகழ்கிறது, அவை சுயாதீனமாகவும் உள் உறுப்புகளின் பிற முரண்பாடுகளுடன் இணைந்து செயல்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் குறைபாடுகளில் 21% மற்றும் குழந்தை இறப்பு நிகழ்வுகளில் 34% வரை அவை காரணமாகின்றன.

கருவில் உள்ள இரைப்பை குடல் உருவாக்கத்தில் தொந்தரவுகள் ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள், புள்ளிவிவரங்கள்

இரைப்பைக் குழாயின் கட்டமைப்பில் உள்ள முரண்பாடுகள் கர்ப்பத்தின் 4-8 வாரங்களின் கட்டத்தில், செரிமானக் குழாயின் திறப்பு உருவாகும்போது, ​​கரு வளர்ச்சியின் மீறலுடன் தொடர்புடையது. ஆரம்பத்தில், இது இரு முனைகளிலும் முடிவடைகிறது, ஆனால் 8 வது வாரத்தின் முடிவில், சேனல்கள் உருவாகின்றன, மேலும் சளி எபிட்டிலியம் குடல் குழாயின் லுமினை மூடுகிறது.

மிகவும் பொதுவான நோய்க்குறியீடுகளில் ஸ்டெனோசிஸ் (சுவர்களின் குறுகலான அல்லது நீட்சி) அல்லது அட்ரேசியா (இணைவு) ஆகியவை அடங்கும்.

டியோடெனம் மிகவும் பாதிக்கப்படுகிறது, இது அதன் கரு வளர்ச்சியின் தனித்தன்மையின் காரணமாகும். 1/2 வழக்குகள் பிற உள் உறுப்புகளின் குறைபாடுகளுடன் உள்ளன - இதயம், இரத்த நாளங்கள், மலக்குடல், கல்லீரல், வயிறு. சில வழக்குகள் மிகவும் கடுமையானவை, குழந்தை தனது வாழ்நாளில் பல அறுவை சிகிச்சைகளை மேற்கொள்ள வேண்டியிருக்கும், மேலும் அவை அவரது இயல்பான இருப்புக்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது.

11 வாரங்களில் அல்ட்ராசவுண்டில் இரைப்பைக் குழாயின் அசாதாரணங்கள் தெரியும். அல்ட்ராசவுண்ட் நோயறிதல் குழந்தைக்கு கடுமையான அசாதாரணங்களைக் கொண்டிருக்கும் 100% உத்தரவாதம் அல்ல, எனவே அதன் முடிவுகள் பெண்ணின் விரிவான பரிசோதனைக்கு அடிப்படையாகும்.

ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய காரியோடைப்பிங் செய்கிறாள். அவர் ஒரு அம்னோடிக் திரவ சோதனைக்கு உட்படுகிறார், மேலும் பரிசோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் (அவை மோசமாக இருந்தால் மற்றும் நோயறிதல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டால்), கர்ப்பத்தை நிறுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

குடல் நோய்க்குறியியல்

டியோடெனத்தின் முரண்பாடுகள் பின்வருமாறு:

அட்ரேசியா.10,000 இல் 1 வழக்கில் இது நிகழ்கிறது, இது உறுப்புகளின் சுவர்களின் நோயியல் இணைவு காரணமாக முழுமையான குடல் அடைப்பைக் கொண்டுள்ளது. 37% வழக்குகளில், இது பிற முரண்பாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது - காடா ஈக்வினா, கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகளின் இணைவு, விலா எலும்புகளின் சமச்சீரற்ற நிலை போன்றவை.

மற்றொரு 2% வழக்குகளில், குடல் அட்ரேசியா உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா, குத ஹைக்ரோமா, வயிற்றின் முழுமையற்ற சுழற்சி போன்றவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. இது முக்கியமாக குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கொண்ட கருவுக்கு, குறிப்பாக டிரிசோமி 21 உடன் பொதுவானது.

90% கர்ப்பங்கள் கருச்சிதைவில் முடிவடைகின்றன அல்லது முதல் 2 மூன்று மாதங்களில் வளர்ச்சியடையாமல் இருக்கும். டியோடினத்தின் நோயியல் கொண்ட மீதமுள்ள 10% கர்ப்பங்கள் பல்வேறு குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் பிறப்புக்கு காரணமாகின்றன: 31% பேருக்கு காற்றுப்பாதை அடைப்பு உள்ளது (நீர்க்கட்டி, கட்டி போன்ற வெளிநாட்டு உடலால் அடைப்பு), 24% முக நரம்பின் பரேசிஸ் ( முக தசைகளின் பலவீனமான செயல்பாடு).

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இல்லாத நிலையில், 1% குழந்தைகள் மட்டுமே சிக்கலான அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஒப்பீட்டளவில் இயல்பான வாழ்க்கையை நடத்துகிறார்கள்.

குடல் சவ்வு. இது குடல் லுமினைத் தடுக்கும் ஒரு படம், இது டியோடெனத்தின் உள் அடுக்கின் வளர்ச்சியின் மீறலின் விளைவாகும். அல்ட்ராசவுண்டில் 40,000 இல் 1 வழக்கில் இது ஒரு பலவீனமான எதிரொலி உருவாக்கமாக காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது. குடல் லுமேன் பல மில்லிமீட்டர்களால் சுருங்குகிறது, சளி சவ்வின் வரையறைகள் தெளிவாக உள்ளன.

நோயியல் கர்ப்பத்தை நிறுத்துவதற்கான அறிகுறி அல்ல. மென்படலத்தின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து, டியோடெனோடமி (குடல் லுமினைத் திறந்து பின்னர் சவ்வை அகற்றுதல்) பயன்படுத்தி குழந்தை பிறந்த பிறகு அது அகற்றப்படுகிறது.

முறைகேடு.இது சாதாரண சுழற்சியின் மீறல் மற்றும் டூடெனினத்தின் சரிசெய்தல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நடுகுடல் இரத்தம் ஊட்டும் பாதத்தின் மீது முழு சுழற்சியை செய்திருந்தால், இது இரத்த விநியோகத்தை நிறுத்துவதற்கும் நடுகுடலின் மரணத்திற்கும் வழிவகுக்கும்.

24 வாரங்களில் இருந்து மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலைச் செய்யலாம், மேலும் 61.5% கர்ப்பங்களில் பாலிஹைட்ராம்னியோஸ் காணப்பட்டது. அல்ட்ராசவுண்ட் குடல் மற்றும் வயிற்றின் விரிவாக்கத்தின் ஒரு இரத்தக் குழாய் இரட்டை குமிழி 3 விளைவுகளை வெளிப்படுத்துகிறது.

16-22 வாரங்களில் ஒரு சிறிய விரிவாக்கம் கூட எச்சரிக்கையை ஏற்படுத்த வேண்டும். பொதுவாக, டூடெனினம் அல்ட்ராசவுண்டில் 24 வாரங்களில் மட்டுமே தெரியும். கூடுதலாக, 62% வழக்குகளில், கருவில் இதயம், மரபணு அமைப்பு மற்றும் பிற இரைப்பை குடல் உறுப்புகளின் குறைபாடுகள் கண்டறியப்படுகின்றன. காரியோடைப் பரிசோதனைக்குப் பிறகு, 67% வழக்குகளில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்படுகின்றன, இதில் டவுன் சிண்ட்ரோம் முதலிடத்தில் உள்ளது.

ஸ்டெனோசிஸ்.புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 30%, முக்கியமாக சிறுவர்களில் இது கண்டறியப்படுகிறது. இது டியோடெனத்தின் ஒரு பகுதி அடைப்பு, ஒரே இடத்தில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டது. இது முக்கியமாக மேல் பிரிவுகளில் காணப்படுகிறது மற்றும் கணையத்தின் முரண்பாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. குடல் இரத்த ஓட்டத்தை ஆய்வு செய்ய டாப்ளர் முறையைப் பயன்படுத்தும் போது 24 வாரங்களிலிருந்து அல்ட்ராசவுண்டில் இது தெளிவாகத் தெரியும்.

ஸ்டெனோசிஸ் வெற்றிகரமாக நீக்கப்பட்டது மற்றும் அட்ரேசியாவை விட சாதகமான வாய்ப்புகள் உள்ளன. கர்ப்பத்தை நிறுத்த வேண்டிய அவசியமில்லை.

மெகாடுடெனம். இது சில நேரங்களில் வயிற்றின் அளவை மீறும் அளவுக்கு டியோடெனத்தின் அளவு அதிகரிப்பதாகும். 7500 இல் 1 வழக்கில் நிகழ்கிறது. இது ஒரு வளைய கணையத்தின் விளைவாக இருக்கலாம், உறுப்பின் தலையானது குடலை ஒரு வளையத்தில் சுற்றிக்கொள்ளும் போது அல்லது டியோடெனத்தின் அட்ரேசியா அல்லது ஸ்டெனோசிஸ். 24 வாரங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் கண்டறியப்பட்டது. அடிவயிற்று குழியின் மேல் பகுதி மிகவும் வீங்கியிருக்கும், அதே நேரத்தில் கீழ் பகுதி மூழ்கியுள்ளது.

குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி.ஆய்வு செய்யப்படும் திசுக்களின் அதிக அடர்த்தி, அதிக எக்கோஜெனிசிட்டி. அல்ட்ராசவுண்டில், கருவின் குடலின் எதிரொலித்தன்மை எலும்புகளை விட குறைவாக இருக்க வேண்டும், ஆனால் கல்லீரல், நுரையீரல் அல்லது சிறுநீரகம் போன்ற நுண்துளை உறுப்புகளை விட அதிகமாக இருக்க வேண்டும். குடலின் echogenicity எலும்பு திசுக்களின் echogenicity அடர்த்தி சமமாக இருக்கும் போது, ​​அவர்கள் hyperechogenicity பேச.

நோயியல் 16 வாரங்களுக்கு முன்னர் கண்டறியப்படவில்லை. இது கருவின் வளர்ச்சியில் ஒரு விலகலைக் குறிக்கிறது. நஞ்சுக்கொடியின் முன்கூட்டிய வயதானது, உட்புற நோய்த்தொற்றுகள், கருவின் அளவு மற்றும் கர்ப்பகால வயதுக்கு இடையிலான வேறுபாடு, நாளமில்லா நோய் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், குடல் அடைப்பு (ஸ்டெனோசிஸ்) ஆகியவற்றுடன் அதிகரித்த எதிரொலித்தன்மை ஏற்படுகிறது.

சிறப்புப் பிழைகளைத் தவிர்க்க, அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் பல்வேறு கிளினிக்குகளில் செய்யப்பட வேண்டும். நோயறிதல் இறுதியாக உறுதிப்படுத்தப்பட்டால் மட்டுமே, பெண் இன்னும் விரிவான பரிசோதனைக்கு அனுப்பப்படுகிறார் - உயிர்வேதியியல் ஸ்கிரீனிங், TORCH நோய்த்தொற்றுகளுக்கான பகுப்பாய்வு, கார்டோசென்டெசிஸ் மற்றும் அம்னோடிக் திரவ பகுப்பாய்வு. இறுதி நோயறிதல் ஒரு விரிவான பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் செய்யப்படுகிறது, மேலும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை மட்டுமல்ல.

டைவர்டிகுலா (நீர்க்கட்டிகள்).அவர்களுக்கு வெவ்வேறு பெயர்கள் உள்ளன - நகல் நீர்க்கட்டிகள், இரட்டை பெருங்குடல், என்டோஜெனஸ் டைவர்டிகுலம். இது கரு காலத்தில் உருவாகும் குடல் சுவர்களில் இருந்து வளரும். அவை குடலில் மட்டுமல்ல, குரல்வளையிலிருந்து ஆசனவாய் வரை இரைப்பை குடல் முழுவதும் உருவாகின்றன.

சுவர்கள் பிளவுபடுவதற்கான காரணம் கருவின் செரிமானக் குழாயின் இரத்த விநியோகத்தை மீறுவதாகும் என்று நம்பப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்டில் உள்ள நீர்க்கட்டிகள் ஹைபோகோயிக் மற்றும் ஒற்றை அறை அல்லது பல அறைகளாக இருக்கலாம். நீர்க்கட்டிகளின் சுவர்கள் இரண்டு-அடுக்கு மற்றும் அதிகரித்த பெரிஸ்டால்சிஸைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை இரத்தத்தைக் கொண்டிருந்தால் அவை ஹைபர்கோஜெனிக் ஆகும்.

குடல் நீர்க்கட்டிகள் 2 வது மூன்று மாதங்களில் காட்சிப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் பெரும்பாலும் மற்ற நோய்களுடன் இணைக்கப்படுகின்றன. கருவில் உள்ள குடல் நீர்க்கட்டிகளின் காட்சிப்படுத்தலின் துல்லியம் 66.6% ஆகும். இந்த நோயியல் கர்ப்பத்தை நிறுத்துவதற்கான அறிகுறி அல்ல, ஏனெனில் சிக்கலற்ற சந்தர்ப்பங்களில் இது அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டு அகற்றப்படுகிறது.

குடலின் வடிவம், அளவு, நிலை மற்றும் இயக்கம் ஆகியவற்றில் அசாதாரணங்கள். கர்ப்பத்தின் 2 வது மூன்று மாதங்களில், அது 2700 ஆல் மெசென்டெரிக் தமனியை எதிரெதிர் திசையில் திருப்ப வேண்டும். கரு உருவாக்கம் சீர்குலைந்தால், பின்வரும் நோய்க்குறியியல்களை வேறுபடுத்தி அறியலாம்: சுழற்சி இல்லாமை, தோல்வியுற்ற சுழற்சி மற்றும் முழுமையற்ற சுழற்சி.

அல்ட்ராசவுண்டில், கருவில் உள்ள குடல் சுழற்சியின் முரண்பாடுகளுடன், பாலிஹைட்ராம்னியோஸ் மற்றும் பெரிஸ்டால்சிஸ் இல்லாமல் குடல் சுழல்களின் விரிவாக்கம் ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. குடல் துளையிட்டால், மைக்கோனியம் பெரிட்டோனிடிஸ் ஏற்படுகிறது - குடல் உள்ளடக்கங்களை வெளியிடுவதால் தொற்று. நோயியல் தாமதமாக கண்டறியப்பட்டது, 3 வது மூன்று மாதங்களில் மட்டுமே, பிரசவத்திற்கு பெண்ணின் உடனடி தயாரிப்பு தேவைப்படுகிறது.

கருவில் உள்ள கல்லீரல் நோயியல்

1 வது ஸ்கிரீனிங்கில் ஏற்கனவே அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை மூலம் கல்லீரல் காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது. 11-14 வாரங்களில், ஒரு மாத வடிவில் ஒரு ஹைபோகோயிக் உருவாக்கம் வயிற்று குழியின் மேல் பகுதியில் காணப்படுகிறது. 25 வது வாரத்தில், echogenicity அதிகரிக்கிறது மற்றும் குடலின் அதே ஆகிறது, மற்றும் பிறப்பதற்கு முன் அது குடல் அடர்த்தியை மீறுகிறது.

கல்லீரல் இரத்த ஓட்டத்தின் நிலையை மதிப்பிடுவது மிகவும் முக்கியம். கருவின் தொப்புள் கொடியின் நரம்பு கல்லீரலுக்குள் நுழைகிறது, மேலும் 2 வது மூன்று மாதங்களில் போர்டல் நரம்பு காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது. அதன் விட்டம் பொதுவாக 2-3 மிமீ, மற்றும் பிரசவத்தின் மூலம் அது 10-11 மிமீ வரை அதிகரிக்கிறது. பித்த நாளங்கள் பொதுவாக கருவில் காணப்படக்கூடாது.

மிகவும் பொதுவான கருவின் நோய்க்குறிகளில் ஒன்று கல்லீரலின் ஹெபடோமேகலி - உறுப்பு அளவு அதிகரிப்பு. முரண்பாடுகளைக் கண்டறிய, ஒரு 3D சென்சார் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது நீளமான, குறுக்கு மற்றும் செங்குத்து பிரிவுகளில் ஸ்லைஸைக் காட்சிப்படுத்துகிறது. நீட்டப்பட்ட வயிற்றின் மூலம் வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் இயந்திரத்தில் கல்லீரலின் அளவு அதிகரிப்பதையும் நீங்கள் காணலாம், இதன் கவரேஜ் கணிசமாக விதிமுறையை மீறுகிறது.

அதே நேரத்தில், பல்வேறு ஹைப்பர்கோயிக் சேர்த்தல்கள் திரையில் தெரியும். ஒரு விதியாக, ஒழுங்கின்மை விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல் மூலம் பூர்த்தி செய்யப்படுகிறது.

செரிமான உறுப்புகளின் அளவு அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கும் காரணங்களில் மறைக்கப்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள் (டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், சிபிலிஸ், சிக்கன் பாக்ஸ்), அதே போல் குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள் (டவுன், ஜெல்வெகர், பெக்வெட்-வைட்மேன் நோய்க்குறிகள்) ஆகியவை அடங்கும்.

• Zellweger நோய்க்குறியுடன், மூட்டுகளின் அசாதாரணங்கள், மார்பின் சிதைவு மற்றும் சிறுநீரக நீர்க்கட்டிகள் ஆகியவை காணப்படுகின்றன. அம்னோடிக் திரவத்தின் பகுப்பாய்வு டைஹைட்ராக்ஸி-அசிட்டோன்-பாஸ்பேட் அசைல்-டிரான்ஸ்ஃபெரேஸின் குறைபாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது.
• சிக்கன் பாக்ஸ், ஹெர்பெஸ் மற்றும் சைட்டோமெலகோவைரஸ் ஆகியவை கல்லீரல் நரம்பு த்ரோம்பியின் கால்சிஃபிகேஷனை ஏற்படுத்துகின்றன, இது அல்ட்ராசவுண்ட் மானிட்டர் திரையில் ஹைபர்கோயிக் சுற்று கால்சிஃபிகேஷன்களாக பிரதிபலிக்கிறது. அவை மெகோனியம் பெரிட்டோனிட்டிஸின் போது உருவாகின்றன - கருவின் குடலின் உள்ளடக்கங்களுடன் விஷம், இது சுவர்களில் சேதத்தின் விளைவாக நுழைகிறது.
  

87.5% வழக்குகளில், கல்லீரல் விரிவாக்கம் மற்றும் கால்சிஃபிகேஷன் உருவாவதற்கான காரணம் கருப்பையக தொற்று ஆகும். மேலும், பெரும்பாலான கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு ஹைபர்கோயிக் குடல், நஞ்சுக்கொடியின் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் மற்றும் ஒரு பெரிய மண்ணீரல் ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன. தாய்க்கும் குழந்தைக்கும் இடையே Rh மோதல் ஏற்பட்டால் 3 வது மூன்று மாதங்களில் நோயியல் ஏற்படுகிறது.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளும் சாத்தியமாகும். கேலக்டோசீமியா (கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மரபணுக் கோளாறு, இதன் காரணமாக கேலக்டோஸ் குளுக்கோஸாக மாற்றப்படுவதில்லை), டிரிப்சினீமியா (டிரிப்சின் செரிமான ஹார்மோன் உற்பத்தி இல்லாமை), மீதில்மலோனிக் அசிடெமியா (டி-மெத்தில்மலோனிக் அமிலத்தை s ஆக மாற்றாதது) ஆகியவற்றால் கல்லீரல் விரிவாக்கம் ஏற்படுகிறது. ), மற்றும் யூரியா வெளியேற்றத்தின் கோளாறுகள்.

மற்ற நோய்க்குறியீடுகளுடன் இணைந்து பல சிதறிய அமைப்புகளை விட ஒற்றை பெரிய ஹைப்பர்கோயிக் சேர்த்தல்கள் மிகவும் சிறந்தவை. ஏறக்குறைய 100% வழக்குகளில், குழந்தை பிறப்பதற்கு முன் அல்லது வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் பெரிய ஹைபர்கோயிக் சேர்க்கைகள் அகற்றப்படுகின்றன.

சில சந்தர்ப்பங்களில், வயிற்று உறுப்புகளின் குறைபாடு தவறாக கண்டறியப்படுகிறது. குழந்தையின் வயிற்று குழி கருப்பையின் சுவர்கள், மயோமெட்ரியல் நோய்க்குறியியல் அல்லது பிற காரணிகளால் சுருக்கப்பட்டால் இது நிகழ்கிறது.

மானிட்டர் திரையானது சூடோம்ஃபாலோசெல்லைக் காட்டுகிறது - வயிற்றுச் சுவருக்கு அப்பால் வயிற்று உறுப்புகள் வெளியேறுவதைப் பற்றிய தவறான காட்சிப்படுத்தல். சில நேரங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட் குறிப்பிடத்தக்க குறைபாடுகளை "பார்க்க" இல்லை. இவ்வாறு, ஒரு குடலிறக்கம் வடிவம் மற்றும் குடல் சுழல்கள் ஒத்திருக்கிறது, டாப்ளர் அல்ட்ராசவுண்ட் ஒரு பெரிய உதவி, இரத்த ஓட்டம் பார்க்க அனுமதிக்கிறது.

எங்கள் கிளினிக்கில் ஒரு சிறந்த 4D சாதனம் உள்ளது, கண்டறியும் பிழைகளை நீக்கும் அனைத்து நவீன திறன்களையும் கொண்டுள்ளது.

வயிறு

16-20 வாரங்களில், கருவின் வயிறு மேல் வயிற்று குழியில் ஒரு சுற்று அல்லது ஓவல் வடிவத்தின் அனெகோயிக் உருவாக்கம் போல் காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது. வயிறு அம்னோடிக் திரவத்தால் நிரப்பப்படவில்லை என்றால், உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா (லுமன் முழுமையாக இல்லாதது) பற்றி பேசலாம்.

உதரவிதான குடலிறக்கத்துடன், வயிறு இடம்பெயர்ந்து அல்ட்ராசவுண்டிலும் கண்டறிய முடியாது. மேலும், கருவில் உள்ள மைய நரம்பு மண்டலம் சேதமடையும் போது அம்னோடிக் திரவம் இல்லை.

கரு திரவத்துடன் இரத்தத்தை விழுங்கினால், வயிற்றில் ஹைபர்கோயிக் சேர்க்கைகள் காட்சிப்படுத்தப்படுகின்றன. அவை வயிற்றுக் கட்டிகளிலும் காணப்படுகின்றன, ஆனால் அவை பொதுவாக மற்ற குறைபாடுகளுடன் இருக்கும். குடல் அடைப்பு, பாலிஹைட்ராம்னியோஸ், சுவர்கள் தடித்தல் மற்றும் குறைவான வளைவு இல்லாததால் உறுப்பு அளவு அதிகரிக்கிறது.

வயிற்றின் அளவு குறைவது மைக்ரோகாஸ்ட்ரியாவின் பொதுவானது, இது சிறுநீர்ப்பை இல்லாததால் அல்லது கல்லீரலின் அசாதாரண நிலை காரணமாக ஏற்படுகிறது. 52% வழக்குகளில், கர்ப்பத்தின் 24 வது வாரத்திற்கு முன்பே கரு இறந்துவிடுகிறது, மேலும் குழந்தை பிறக்கவில்லை.

ஒரு பிளவு போன்ற வயிறு கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் வளர்ச்சியடையாததன் சிறப்பியல்பு. குழந்தை பிறந்த பிறகு இந்த நோயியல் சரி செய்யப்படுகிறது: சிறுகுடலின் ஒரு பகுதியிலிருந்து குழந்தைக்கு வயிறு கட்டமைக்கப்படுகிறது. அறுவை சிகிச்சை மிகவும் சிக்கலானது, ஆனால் ஒழுங்கின்மை கருக்கலைப்புக்கான அறிகுறி அல்ல.

இரைப்பை அட்ரேசியா என்பது எதிரொலி இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் வயிற்றின் சுவர்கள் முழுவதும் அமைந்துள்ள ஒரு திறப்புடன் அல்லது இல்லாமல் ஒரு படம் உருவாகிறது. இது ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோயியல் என்றால், 90% வழக்குகளில் இது அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றப்படுகிறது. ஆனால் பொதுவாக இரைப்பை அட்ரேசியா உணவுக்குழாய், அஸ்சைட்டுகள் (திரவத்தின் அதிகப்படியான குவிப்பு) மற்றும் நுரையீரலின் வளர்ச்சியின்மை ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்படுகிறது.

இரைப்பை அஜெனிசிஸ் என்பது உறுப்பு முழுமையாக இல்லாததை உள்ளடக்கியது. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் கரு மரணத்தை ஏற்படுத்தும் கடுமையான குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுக்கு இது பொதுவானது. 22 வது வாரத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் நோயறிதலில் பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. சில அசாதாரணங்கள் தானாகவே மறைந்துவிடும், மற்றவர்களுக்கு உடனடி தலையீடு தேவைப்படுகிறது.

நல்ல நாள், பெண்கள், நேற்று நான் அல்ட்ராசவுண்ட் செய்தேன், அது ஆண் குழந்தையாக இருக்கும் என்று நான் மகிழ்ச்சியடைந்தேன், ஆனால் குழந்தைக்கு ஹைபர்கோயிக் குடல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டதால், அல்ட்ராசவுண்ட் மருத்துவர் எதுவும் சொல்லவில்லை, அவர் உடனடியாக என்னை அழைத்துச் சென்றார். என் கர்ப்பத்தை நிர்வகிக்கும் என் மருத்துவரிடம், அவள் அவளிடம் சென்றாள், அந்த வரிசையில் அது என்ன, எனக்கும் என் குழந்தைக்கும் எவ்வளவு ஆபத்தானது என்பதைப் பற்றி எதுவும் விளக்கவில்லை, அவள் செய்த ஒரே விஷயம், சில சோதனைகள் எடுக்க என்னை அனுப்பியதுதான். நான் வீட்டிற்கு வந்ததும் சில மருந்துகளை குடிக்க எனக்கு பரிந்துரைத்தேன், நான் ஆன்லைனில் சென்று இந்த ஹைபர்கோயிக் குடலைப் பற்றி கண்டுபிடித்தேன். Hyperechoic குடல் என்பது அதிகரித்ததைக் குறிக்கும் ஒரு சொல்அல்ட்ராசவுண்ட் படத்தில் குடலின் echogenicity (பிரகாசம்). ஹைபர்கோயிக் குடல் கண்டறிதல்இல்லைகுடலின் ஒரு தவறான வடிவமாகும், ஆனால் அதன் அல்ட்ராசவுண்ட் படத்தின் தன்மையை வெறுமனே பிரதிபலிக்கிறது. சாதாரண குடலின் echogenicity அதன் அண்டை உறுப்புகளின் (கல்லீரல், சிறுநீரகம், நுரையீரல்) echogenicity விட அதிகமாக உள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், ஆனால் அத்தகைய குடல் ஹைபர்கோயிக் கருதப்படவில்லை. கருவின் எலும்புகளின் எதிரொலித்தன்மையுடன் ஒப்பிடக்கூடிய குடல்கள் மட்டுமே ஹைபர்கோயிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.கருவின் குடல் ஏன் ஹைபர்கோயிக் ஆகும்?

ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டி என்பது அல்ட்ராசவுண்ட் படத்தில் குடலின் அதிகரித்த பிரகாசம் ஆகும். குடலின் எக்கோஜெனிசிட்டி மற்ற உறுப்புகளின் எதிரொலியை விட பொதுவாக அதிகமாக இருக்கும்.

கருவில் உள்ள ஹைபெரெகோயிக் குடல்: அது என்ன?

இந்த நோயியலைக் கண்டறிதல் 16 வாரங்களுக்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், ஏனெனில் இதற்கு முன் ஒரு சாதாரண கரு கூட அதிக எதிரொலியுடன் குடல்களைக் கொண்டிருக்கலாம். அதன் அதிகரிப்பு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பதைக் குறிக்கலாம், எனவே கருவின் உடற்கூறியல் கவனமாக கண்காணிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

எப்போதாவது, ஹைபர்கோயிக் குடல் வளர்ச்சி தாமதத்துடன் கருவில் காணப்படலாம்.

கருவில் உள்ள ஹைபெரெகோயிக் குடல், குடலின் எதிரொலித்தன்மை எலும்புகளின் எதிரொலித்தன்மையை அடையும் சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே ஏற்படுகிறது. இந்த எக்கோகிராஃபிக் மார்க்கர் கண்டறியப்பட்டால், கருவின் பிறவி நோயியலுடன் தொடர்புடையதாக இருப்பதால், மருத்துவர் கண்டுபிடிப்பை மிகவும் கவனமாக நடத்த வேண்டும்.

உடனே கவலைப்படாதே. இந்த நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் கூடுதல் சோதனைகள் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிந்துரைக்கப்படுவீர்கள். ஆரம்ப கட்டங்களில் ஒவ்வொரு இரண்டாவது கர்ப்பிணிப் பெண்ணிலும் ஹைபெரெகோயிக் குடல் கண்டறியப்படுகிறது. மேலும், தொழில்நுட்பம் தோல்வியடையும் மற்றும் துல்லியமாக முடிவுகளை காண்பிக்கும்.

கருவில் உள்ள இத்தகைய அறிகுறிகள் அதன் வரையறைக்கான அளவுகோல்கள் துல்லியமாக இல்லை என்ற உண்மையின் காரணமாக தீர்மானிக்க மிகவும் கடினமாக உள்ளது. மற்றொரு காரணம் நுட்பமே, ஏனெனில் திரையின் பண்புகள் வேறுபட்டவை மற்றும் சிலர் நோயியலைக் கவனிக்க அனுமதிக்கவில்லை. எனவே, உயர் தெளிவுத்திறனுடன் மற்ற உபகரணங்களைப் பற்றிய ஆய்வை மீண்டும் செய்யவும்.

உங்களுக்கு ஹைபர்கோயிக் குடல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால் என்ன செய்வது? நோயறிதலின் சரியான தன்மையை சரிபார்க்க அல்லது அனுமானங்களை மறுக்க உதவும் மரபியல் நிபுணரைத் தொடர்புகொள்ளவும்.

சில நேரங்களில் இத்தகைய முடிவுகள் கருப்பையக நோய்த்தொற்றுகள் இருப்பதைக் குறிக்கலாம், எனவே நீங்கள் நிபுணர்களின் உதவியை புறக்கணிக்கக்கூடாது. சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோயறிதல் கருவின் குடல் அடைப்பு இருப்பதைக் குறிக்கலாம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த அறிகுறிகள் கர்ப்பத்தின் முடிவில் மறைந்துவிடும், எனவே நீங்கள் ஒரு மரபியல் நிபுணரை அணுகும் வரை பீதி அடைய வேண்டாம்.

கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடலின் விளைவுகள்

கர்ப்பிணிப் பெண்ணை ஆபத்துக் குழுவாக வகைப்படுத்துவதற்கான அடிப்படை ஹைப்பர்கோயிக் குடல் இருப்பதாக பல்வேறு ஆராய்ச்சியாளர்களால் பெறப்பட்ட தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன, ஏனெனில் அவள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கலாம்.

ஹைபர்கோஜெனிக் குடல் கருவின் பல்வேறு நோய்க்குறியீடுகளைக் குறிக்கலாம் என்ற போதிலும், கண்டறியப்பட்ட ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டியின் பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் முரண்பாடுகள் இல்லாமல் குழந்தைகளின் பிறப்புக்கு வழிவகுத்தன.

ஹைபர்கோயிக் குடல் சிகிச்சை

குடல் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி நிறுவப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு பெண் ஒரு விரிவான பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும், இதில் காரியோடைப் படிப்பது, குழந்தையின் அல்ட்ராசவுண்ட் உடற்கூறியல் மதிப்பீடு, அவரது நிலையை கண்காணித்தல் மற்றும் கருப்பையக தொற்றுக்கான சோதனைகள் ஆகியவை அடங்கும். இதற்குப் பிறகுதான், கர்ப்பத்தின் சிகிச்சை மற்றும் மேலும் மேலாண்மைக்கு தேவையான பரிந்துரைகளை மருத்துவர் பெண்ணுக்கு வழங்க முடியும்.

கருவின் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் பற்றிய வீடியோ

கருவில் உள்ள ஹைபெரெகோயிக் குடல் என்பது சில ஆபத்துக்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு நோயறிதல் ஆகும்.

வயிற்றில் பிறக்காத குழந்தைக்கு குடல் ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டி என்ன குறிக்கிறது என்பதை நீங்கள் அறிய விரும்பினால், இந்த கட்டுரையைப் படியுங்கள்.

கருவின் குடலின் ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டி பற்றி மேலும் வாசிக்க

கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட், கர்ப்பத்தின் முதல், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது செமஸ்டர்களின் முடிவில் வழக்கமாக செய்யப்படுகிறது, அதன் வளர்ச்சியை பார்வைக்கு மதிப்பிடவும், பல உள் உறுப்புகளின் வேலையை கண்காணிக்கவும் உங்களை அனுமதிக்கிறது.

நீங்கள் மருத்துவர்களின் ஆலோசனையை புறக்கணித்து, அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் செய்யவில்லை என்றால், நீங்கள் தீவிர கர்ப்ப நோய்க்குறியீடுகளை இழக்க நேரிடும்.

இந்த கட்டுரைக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்ட இந்த நோய்க்குறியீடுகளில் ஒன்று, கருவின் குடலின் ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டி ஆகும், இது பல்வேறு காரணிகளால் ஏற்படலாம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோயியல் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் குறிக்கலாம். அதனால்தான் "கருவின் குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி" கண்டறியப்பட்ட பெண்கள் ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் குறிப்பிடப்படுகிறார்கள்.

குடல் என்பது கருத்தரித்த தருணத்திலிருந்து ஆறாவது அல்லது எட்டாவது வாரத்தில் ஏற்கனவே பிறக்காத குழந்தையில் காட்சிப்படுத்தப்படும் ஒரு உறுப்பு ஆகும்.

இந்த காலகட்டத்தில், கருவின் குடல்கள் வயிற்று குழிக்கு வெளியே அமைந்துள்ளன. கர்ப்பத்தின் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களின் தொடக்கத்தில் - அதன் செயலில் வளர்ச்சி மற்றும் அளவு அதிகரிப்பு முதல் இறுதியில் மட்டுமே நிகழத் தொடங்குகிறது.

கருவில் உள்ள ஹைபர்கோயிக் குடலின் முதன்மையான கண்டறிதல், ஒரு விதியாக, வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் பகுதியாக நிகழ்கிறது.

இந்த நோயறிதல் செயல்முறையைச் செய்யும் மருத்துவர் அல்ட்ராசவுண்ட் இயந்திரத்தின் திரையில் அவர் பார்ப்பதைக் கண்டு பயந்தால், அவர் கூடுதல் ஆராய்ச்சிக்காக அந்தப் பெண்ணைப் பரிந்துரைப்பார்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், "ஹைபெரெகோயிக் குடல்" இன் முதன்மை நோயறிதல், மேலும் பரிசோதனைகளின் போது அதன் முரண்பாட்டைக் காட்டுகிறது:

• உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனைகள் (பொதுவாக மூன்று முறை);
• மீண்டும் மீண்டும் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகள்;
• சில ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதற்கான இரத்த பரிசோதனைகள்.

பிறக்காத கருவின் ஹைபெரெகோயிக் குடல் என்பது மரபுவழி அல்லது பிறவி இயல்புடைய முரண்பாடுகளின் பொதுவான குறிப்பானாகும்.

குரோமோசோமால் நிகழ்வுகளை ஆய்வு செய்வதில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மரபியல் வல்லுநர்கள் இந்த சிக்கலை ஆய்வு செய்கின்றனர்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், "ஹைபெரெகோயிக் கரு குடல்" நோயறிதல் கர்ப்பத்தை நிறுத்துவதற்கு ஆதரவாக வலுவான வாதமாகும்.

பிறக்காத குழந்தையில் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இருப்பதை ஆக்கிரமிப்பு மகப்பேறுக்கு முந்தைய நோயறிதல்களின் உதவியுடன் மட்டுமே முழுமையாக உறுதிப்படுத்தலாம் அல்லது மறுக்க முடியும், இதன் போது கோரியானிக் வில்லஸ் ஆஸ்பிரேஷன் செய்யப்படுகிறது.

நோயியல் காரணங்கள்

ஒரு விதியாக, "ஹைபெரெகோயிக் குடல்" இன் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதல், பிறக்காத குழந்தையின் வளர்ச்சியின்மை அல்லது அதன் வளர்ச்சியில் ஏதேனும் மரபணு அசாதாரணங்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, டவுன் சிண்ட்ரோம்).

இது போன்ற ஒரு நோயியல் நிலைமை உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் காரணங்கள் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

இருப்பினும், கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் (வரலாறு) ஒரு பெண்ணால் பாதிக்கப்பட்ட நோயியலின் தோற்றத்திற்கும் பல்வேறு தொற்று நோய்கள் இருப்பதற்கும் இடையிலான தொடர்பை நீண்ட காலமாக மருத்துவர்கள் கண்காணித்து வருகின்றனர்.

கருவின் வளர்ச்சியில் சிறிது தாமதம் அல்ட்ராசவுண்டில் கண்டறியப்பட்ட அதன் குடலின் ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டியையும் ஏற்படுத்தும்.

நீங்கள் கர்ப்பத்தின் போக்கை கண்காணித்து, குழந்தையின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்கும் காரணிகளை அகற்ற சரியான நேரத்தில் நடவடிக்கைகளை எடுத்தால், எதிர்காலத்தில் இந்த சிக்கலை நீங்கள் முற்றிலும் அகற்றலாம்.

வளரும் கருவின் குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டியால் குறிக்கப்பட்ட கர்ப்பத்தின் அறிகுறிகள்:

• குழந்தையின் அளவு மற்றும் நிலையான பயோமெட்ரிக் அளவுருக்கள் இடையே முரண்பாடு;
• ஒலிகோஹைட்ராம்னியோஸ்;
• கரு டாக்ரிக்கார்டியா;
• ஓம்பலோசெல்;
• ஹோலோப்ரோசென்ஸ்பாலி;
• பலவீனமான கருப்பை மற்றும் நஞ்சுக்கொடி இரத்த ஓட்டம்.

இந்த அறிகுறிகள் கருப்பையக வளர்ச்சி குறைபாடு இருப்பதையும் குறிக்கலாம்.

இந்த அறிகுறிகள் கண்டறியப்படாவிட்டால் அல்லது காலப்போக்கில் மறைந்துவிட்டால், இந்த கட்டுரையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள நோயறிதல் மறுக்கப்படுகிறது.

இந்த பயங்கரமான நோயறிதலின் ஆரம்ப அறிக்கை தவறாக இருக்கலாம் என்ற போதிலும், கருவில் ஹைபர்கோயிக் குடல் இருப்பதை சந்தேகிப்பது மருத்துவர்களின் மாறும் கண்காணிப்புக்கு ஒரு காரணமாகும். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, கர்ப்பத்தை மேற்பார்வையிடும் மகளிர் மருத்துவ நிபுணருக்கு கூடுதலாக, நீங்கள் மரபணு சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதில் நிபுணத்துவம் வாய்ந்த ஒரு மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்.

இந்த நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த, நீங்கள் ஒரு மருத்துவரை அல்ல, பலரைப் பார்க்க வேண்டும், முடிந்தால், பல்வேறு அல்ட்ராசவுண்ட் இயந்திரங்களைப் பயன்படுத்தி தொடர்ச்சியான நோயறிதல் நடைமுறைகளை மேற்கொள்ள வேண்டும்.

அதன் வளர்ச்சியின் பிற்கால கட்டங்களில் கருவின் குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி கூடுதல் நோய்க்குறியீடுகளின் தோற்றத்தைத் தூண்டும், எடுத்துக்காட்டாக, மெகோனியம் பெரிட்டோனிடிஸ்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், கருவின் குடலின் அதிகரித்த எதிரொலித்தன்மை (முக்கியமாக கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில்) தாய் மற்றும் பிறக்காத குழந்தைக்கு வெரிசெல்லா ஜோஸ்டர் பாசில்லி தொற்று இருப்பதைக் குறிக்கலாம்.

அதன் வளர்ச்சியின் இருபதாம் வாரத்தில் இருந்து கருவின் குடலின் லேசான ஹைப்பர்கோஜெனிசிட்டி குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் குறிக்காது, ஆனால் நஞ்சுக்கொடியின் முன்கூட்டிய வயதானதைக் குறிப்பிடுவது கவனிக்கத்தக்கது.

நிச்சயமாக, இந்த நோயறிதலும் பாதுகாப்பானது அல்ல, ஆனால் அதை சரிசெய்து கருவை காப்பாற்ற முடியும்.

ஒரு விதியாக, கருப்பையக வளர்ச்சி அவர்கள் அமைந்துள்ள நஞ்சுக்கொடியின் முன்கூட்டிய வயதானால் குறிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், "குடல் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி" நோயறிதல் பிரச்சினைக்கு போதுமான சிகிச்சையுடன் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.

குடல் மற்றும் டவுன் நோய்க்குறியின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டி

ஹைபெரெகோயிக் குடல் டவுன் நோய்க்குறியின் நேரடி அறிகுறி அல்ல. இது இருந்தபோதிலும், இரண்டு நோய்க்குறியீடுகளுக்கு இடையே சில தொடர்பை இன்னும் கண்டறிய முடியும்.

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் இருப்பை நோயறிதலுக்குப் பிறகு தீர்மானிக்க முடியும், இது கருவில் அத்தகைய நோயறிதலின் இருப்பு அல்லது இல்லாததை துல்லியமாக குறிக்கும்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது மனித மரபணுவில் கூடுதல் குரோமோசோமின் தோற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயியல் ஆகும்.

இந்த நோய்க்குறியுடன் பிறக்கும் அனைத்து குழந்தைகளும் மோசமான உடல் ஆரோக்கியத்தைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் பலருக்கு இணையான நோய்கள் உள்ளன, அவை அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக பாதிக்கின்றன.

இது போன்ற நோய்க்குறியியல் பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம்:

• இதய குறைபாடுகள்;
• வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடுகள்;
• ஹிர்ஷ்ஸ்ப்ரங் நோய், முதலியன.

ஆரம்ப அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையின் போது பிறக்காத பாதைகளில் இந்த நோயின் அபாயத்தை நீங்கள் சந்தேகிக்கலாம்.

குறிப்பாக, ஹைபர்கோயிக் கரு குடல் டவுன் சிண்ட்ரோம் (சிறிய சதவீத வழக்குகளில்) இருப்பதைக் குறிக்கலாம்.

ஹைபர்கோயிக் குடல் கண்டறியப்பட்டால் டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பதை விலக்க, கட்டுரையில் ஏற்கனவே குறிப்பிடப்பட்ட கோர்டோசென்டெசிஸ், அம்னியோசென்டெசிஸ் மற்றும் கோரியானிக் வில்லஸ் பயாப்ஸி போன்ற சோதனைகள் செய்யப்பட வேண்டும்.

பிறக்காத குழந்தையில் ஏற்கனவே உருவாகியுள்ள தீவிர நோயியல் இருப்பதை அடையாளம் காணவும், எந்தவொரு விளைவுக்கும் தயாராக இருக்கவும், மகளிர் மருத்துவ நிபுணரின் வருகைகள் மற்றும் திட்டமிடப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் வருகைகளை நீங்கள் புறக்கணிக்கக்கூடாது.

மருத்துவர்களை நம்பாத சிலர், வேண்டுமென்றே இதுபோன்ற பயணங்களை புறக்கணிக்கிறார்கள், இது தெரியாமல், அவர்கள் தங்கள் குழந்தைக்கு இயல்பான எதிர்காலத்தை வழங்குவதற்கான வாய்ப்பை இழக்கிறார்கள்.

நீங்கள் நனவான பெற்றோராக இருந்தால், உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியமாகவும், முழுமையானதாகவும் பிறக்க வேண்டுமென்று விரும்பினால், உங்கள் நடத்தையை சரியாக உருவாக்கி, மருத்துவர்களின் ஆலோசனையைக் கேளுங்கள்.

நோயியல் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

இந்த நோயியலுக்கு சிகிச்சையளிப்பது ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான நிகழ்வுகளில் மட்டுமே சாத்தியமாகும் - எக்கோஜெனிசிட்டிக்கு காரணம் சில நோய்களாகும், மற்றும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் அல்ல.

கருவின் குடலின் அதிகரித்த எக்கோஜெனசிட்டி கருப்பையக நோய்த்தொற்றுடன் தொடர்புடையது என்று மருத்துவர் நம்பினால், அவர் தனது சொந்த அனுமானங்களை உறுதிப்படுத்த பெண்ணுக்கு பல கூடுதல் நோயறிதல்களை பரிந்துரைக்கிறார்.

யூரியாபிளாஸ்மோசிஸ், மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் அல்லது ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் பாக்டீரியாக்கள் உள்ளதா என தாயின் இரத்தத்தை பரிசோதிப்பதன் மூலம் கருவின் குடல் ஹைப்பர்ஹோஜெனிசிட்டிக்கான தொற்று காரணத்தை உறுதிப்படுத்த முடியும்.

பிறக்காத குழந்தையைப் பாதித்த குடல் நோய்த்தொற்றுகள் அல்லது அவரது குடலின் ஹைபர்கோஜெனிசிட்டியைத் தூண்டும் பிற பிரச்சினைகள் மெகோனியம் பெரிட்டோனிட்டிஸுக்கு காரணமாக இருந்தால், இந்த நோய் அறுவை சிகிச்சை தலையீட்டுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது.

பெரிட்டோனிட்டிஸால் ஏற்படக்கூடிய உட்புற இரத்தப்போக்கு, குறுகிய குடல் நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கும்.

இத்தகைய நோயியல் முன்னிலையில், எட்டு சதவீத வழக்குகளில் கருப்பையக கரு மரணம் காணப்படுகிறது என்று புள்ளிவிவரங்கள் கூறுகின்றன.

ஒரு ஹைபர்கோயிக் குடலுடன் ஒரு கருவின் வளர்ச்சியானது மேலே விவரிக்கப்பட்ட எந்த மரபணு அசாதாரணங்கள் மற்றும் நோயியல்களால் குறிக்கப்படவில்லை என்றால், இந்த நோய்க்குறியின் சிகிச்சையானது குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இந்த கட்டுரையில் குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இந்த சிகிச்சை தேவைப்படாமல் போகலாம், ஏனெனில் சில சந்தர்ப்பங்களில் குழந்தையின் உடல் இந்த சிக்கலை தானாகவே சமாளிக்கும்.

கட்டுரையைப் படித்த பிறகு, பிறக்காத குழந்தையின் ஹைபர்கோயிக் குடல் போன்ற ஒரு நோயியல் பற்றி நீங்கள் அறிய முடிந்தது. முதல் முறையாக அத்தகைய நோயறிதலைக் கேட்கும்போது பீதி அடைய வேண்டிய அவசியமில்லை.

தாய் மற்றும் குழந்தையின் நிலை பற்றிய நீண்ட மற்றும் முழுமையான கருவி மற்றும் இரசாயன ஆய்வுகளுக்குப் பிறகு மட்டுமே அதை உறுதிப்படுத்த முடியும்.