Какво е опасно за хиперехогенните черва при плода? Хиперехогенно черво в плода: какво е това? Какво да направите, ако се открие хиперехогенно черво

Този признак може да показва наличието на хромозомни или вродени аномалии в детето. Но патологията на ембриона не се потвърждава във всички случаи. Следователно повишената ехогенност при ултразвук не е смъртна присъда.

Явлението изисква обстойно изследване на околоплодните води, кръвта на майката и консултация с генетик. Лечението включва операция или наблюдение на новороденото. В случай на хромозомни аномалии проблемът се решава индивидуално.

причини

Какви са причините за хиперехогенни черва в плода? Етиологичните фактори могат да бъдат:

• Синдром на Даун. В този случай, в допълнение към хиперехогенността, плодът ще покаже други признаци на патологичния процес (сърдечни дефекти, дефекти на камерната преграда).
• Вътрематочна инфекция. Инфекциозните агенти, които могат да причинят такива прояви, включват цитомегаловирус, парвовирус, токсоплазма, херпесен вирус, рубеола и варицела.
• Вродени аномалии на стомашно-чревния тракт (болест на Hirschsprung, дуоденална атрезия).
• Забавяне в развитието (частите на тялото са по-малки, отколкото трябва да бъдат на даден етап от бременността). В този случай ще се наблюдават и симптоми като олигохидрамнион, намален маточен или плацентарен кръвен поток, фетална тахикардия, херния на пъпната връв и неразделени мозъчни полукълба.
• Мекониум илеус.
• Мекониум перитонит.
• Фетоплацентарна недостатъчност.

Кой лекар лекува хиперехогенни черва при плода?

Хиперехогенността на червата на плода е причина да посетите генетик. Той ще проведе необходимите изследвания и ще определи наличието или отсъствието на хромозомни патологии. При липса на генетични нарушения жената се наблюдава и лекува от гинеколог. След раждането на бебето може да се нуждаете от помощта на детски хирург.

Диагностика

Диагнозата "хиперехогенни черва" може да се постави след следните изследвания:

• Кръвен тест за наличие на антитела срещу херпесни вируси, рубеола, варицела, парамиксовирус. Наличието на имуноглобулини М в кръвта към един от изброените патогени показва остра инфекция. Ако се открият антитела от клас G, това показва дългосрочно заболяване.
• Мниоцентезата е събиране на амниотична течност под ултразвуков контрол. Амниотичната течност се изследва за хромозомни аномалии и вътрематочна инфекция на ембриона. Заключението ще бъде готово след 21 дни.
• Кордоцентеза - взема се кръв от плода през пъпната връв, която се изследва по същия начин като околоплодната течност.
• Повторен ултразвуков преглед след 1 месец. В повечето случаи хиперехогенните черва не се идентифицират повторно.
• Консултация с генетик.
• CTG (при необходимост) - предписва се от акушер-гинеколога, водещ бременността.

Лечение

Как да се лекува хиперехогенността на червата в плода? Лечението на тази патология зависи от етиологичния фактор, довел до нейното възникване. Вътрематочната инфекция ще изисква лечение на бактериална или вирусна инфекция. Чревна обструкция, мекониум илеус, мекониум перитонит или дуоденална атрезия ще изискват хирургично лечение.

При липса на симптоми на остър корем такива деца се наблюдават динамично и не се извършва операция.

Ако се развие мекониален перитонит, може да се появи кървене. Води до образуването на късо черво.

Последствия

Какви са последствията от хиперехогенното черво в плода? В 8% от случаите ембрионът умира вътреутробно. В по-малко от 1% от случаите смъртта настъпва след раждането на дете през първия месец от живота. Като цяло неблагоприятните ефекти са наблюдавани при 49%.

Хиперехогенното черво може да доведе до развитие на патология като кистозна фиброза при новородено. Въпреки това, в повечето случаи децата, които са имали този ултразвуков знак в утробата, не изпитват никакви заболявания.

Хиперехогенното черво в плода е ултразвуков знак, показващ вероятното наличие на аномалии. Вътрематочни инфекции, генетични дефекти, по-специално синдром на Даун, чревна обструкция или перитонит, забавяне на развитието или фетоплацентарна недостатъчност могат да доведат до повишена ехогенност на червата. За да се постави точна диагноза, са необходими допълнителни изследвания.

Полезно видео за ултразвук на плода

Патологиите на храносмилателната система често се срещат в плода, както самостоятелно, така и в комбинация с други аномалии на вътрешните органи. Те представляват до 21% от дефектите при новородените и 34% от случаите на детска смъртност.

Причини за нарушения във формирането на стомашно-чревния тракт при плода, статистика

Аномалиите в структурата на стомашно-чревния тракт са свързани с нарушение на ембриогенезата на етапа на 4-8 седмици от бременността, когато се образува отворът на храносмилателната тръба. Първоначално завършва в двата края, но до края на 8-та седмица се образуват канали и лигавичният епител затваря лумена на чревната тръба.

Сред най-често срещаните патологии са стеноза (стесняване или разтягане на стените) или атрезия (сливане).

Най-много страда дуоденума, което се дължи на особеностите на неговата ембриогенеза. 1/2 от случаите са придружени от дефекти на други вътрешни органи - сърце, кръвоносни съдове, право черво, черен дроб, стомах. Някои случаи са толкова тежки, че бебето ще трябва да претърпи много операции през живота си, а те няма да гарантират нормалното му съществуване.

Аномалиите на органите на стомашно-чревния тракт се виждат на ултразвук на 11 седмица. Ултразвуковата диагностика не е 100% гаранция, че бебето ще има сериозни аномалии, така че резултатите от нея са основа за по-подробно изследване на жената.

Бременна жена се подлага на кариотипиране за откриване на хромозомни аномалии. Тя също се подлага на изследване на амниотичната течност и въз основа на резултатите от изследването (ако са лоши и диагнозата е потвърдена), й се препоръчва прекъсване на бременността

Чревни патологии

Аномалиите на дванадесетопръстника включват:

Атрезия.Среща се в 1 случай от 10 000. Състои се от пълна чревна обструкция поради патологично сливане на стените на органа. В 37% от случаите се придружава от други аномалии - cauda equina, срастване на шийните прешлени, асиметрично положение на ребрата и др.

В други 2% от случаите атрезия на червата е придружена от атрезия на хранопровода, анална хигрома, непълна ротация на стомаха и др. Това е типично главно за плод с хромозомни нарушения, по-специално с тризомия 21.

90% от бременностите завършват със спонтанен аборт или неуспешен растеж през първите 2 триместъра. Останалите 10% от бременностите с патология на дванадесетопръстника водят до раждане на деца с различни дефекти: 31% имат обструкция на дихателните пътища (запушване от чуждо тяло като киста, тумор), 24% имат пареза на лицевия нерв ( нарушена функционалност на лицевите мускули).

Само 1% от децата водят относително нормален живот след сложна операция, при условие че няма хромозомни аномалии.

Чревна мембрана. Това е филм, който блокира чревния лумен, в резултат на нарушение на растежа на вътрешния слой на дванадесетопръстника. Среща се в 1 случай от 40 000. На ултразвук се визуализира като слабо ехогенна формация. Чревният лумен е стеснен с няколко милиметра, контурите на лигавицата са ясни.

Патологията не е индикация за прекъсване на бременността. В зависимост от местоположението на мембраната, тя се отстранява след раждането на бебето чрез дуоденотомия (отваряне на чревния лумен и след това отстраняване на мембраната).

Малротация.Състои се от нарушение на нормалното въртене и фиксиране на дванадесетопръстника. Ако средното черво е направило пълно завъртане върху кръвоснабдяващата дръжка, това може да доведе до спиране на кръвоснабдяването и смърт на средното черво.

Пренаталната диагноза може да бъде направена от 24 седмици, а полихидрамнион се наблюдава при 61,5% от бременностите. Ултразвукът разкрива анехогенен двоен мехур 3 следствие от разширение на червата и стомаха.

Въпреки че дори леко разширяване на 16-22 седмици трябва да предизвика тревога. Обикновено дванадесетопръстникът се вижда на ултразвук само от 24 седмици. Освен това в 62% от случаите в плода се откриват малформации на сърцето, пикочно-половата система и други стомашно-чревни органи. След изследване на кариотипа хромозомните аномалии се откриват в 67% от случаите, сред които синдромът на Даун е на първо място.

Стеноза.Открива се при 30% от новородените, предимно при момчета. Това е частично запушване на дванадесетопръстника, локализирано на едно място. Наблюдава се главно в горните отдели и е придружено от аномалии на панкреаса. Ясно се вижда на ултразвук от 24 седмици, когато се използва методът на Доплер за изследване на чревния кръвен поток.

Стенозата се елиминира успешно и има по-благоприятни перспективи от атрезията. Не изисква прекъсване на бременността.

Мегадуоденум. Това е увеличаване на размера на дванадесетопръстника до размер, който понякога надвишава размера на стомаха. Среща се в 1 случай от 7500. Може да е следствие от пръстеновиден панкреас, когато главата на органа обгражда червата в пръстен, или атрезия или стеноза на дванадесетопръстника. Диагностициран с ултразвук на 24 седмица. Горната част на коремната кухина е силно подута, а долната е хлътнала.

Хиперехогенност на червата.Колкото по-висока е плътността на изследваната тъкан, толкова по-голяма е ехогенността. При ултразвук ехогенността на червата на плода трябва да е по-ниска от тази на костите, но по-висока от тази на порести органи като черен дроб, бели дробове или бъбреци. Когато ехогенността на червата е равна по плътност на ехогенността на костната тъкан, те говорят за хиперехогенност.

Патологията се открива не по-рано от 16 седмици. Това показва отклонение в развитието на плода. Повишена ехогенност се получава при преждевременно стареене на плацентата, вътрешни инфекции, несъответствие между размера на плода и гестационната възраст, ендокринни заболявания, кистозна фиброза, чревна непроходимост (стеноза).

Ултразвуковото сканиране трябва да се извърши в няколко различни клиники, за да се избегнат грешки на специалистите. Едва когато диагнозата е окончателно потвърдена, жената се изпраща за по-подробно изследване - биохимичен скрининг, анализ за TORCH инфекции, кордоцентеза и анализ на околоплодната течност. Окончателната диагноза се поставя въз основа на цялостен анализ, а не само на ултразвуково изследване.

Дивертикули (кисти).Те имат различни имена - дупликационни кисти, двоен колон, ентерогенен дивертикул. Състои се от пъпкуване от чревните стени на формация през ембрионалния период. Те се образуват не само в червата, но и в целия стомашно-чревен тракт от ларинкса до ануса.

Смята се, че причината за бифуркацията на стените е нарушение на кръвоснабдяването на храносмилателната тръба на плода. Кистите на ултразвук са хипоехогенни и могат да бъдат както еднокамерни, така и многокамерни. Стените на кистите са двуслойни и с повишена перисталтика, а ако съдържат кръв са хиперехогенни.

Чревните кисти се визуализират през 2-ри триместър и често се комбинират с други патологии. Точността на визуализацията на чревните кисти в плода е 66,6%. Тази патология не е индикация за прекъсване на бременността, тъй като при неусложнени случаи тя се оперира и елиминира.

Аномалии във формата, размера, положението и подвижността на червата. До 2-ри триместър на бременността трябва да се завърти около мезентериалната артерия обратно на часовниковата стрелка с 2700. Ако ембриогенезата е нарушена, могат да се разграничат следните патологии: липса на ротация, неуспешна ротация и непълна ротация.

При ултразвук, с аномалии на чревната ротация в плода, се отбелязват полихидрамниони и дилатация на чревните бримки без перисталтика. При чревна перфорация възниква микониум перитонит – инфекция поради изпускане на чревно съдържимо. Патологията се открива късно, само в третия триместър, което изисква незабавна подготовка на жената за раждане.

Чернодробни патологии в плода

Черният дроб се визуализира с ултразвуково изследване още на 1-ви скрининг. На 11-14 седмица в горната част на коремната кухина може да се види хипоехогенна формация под формата на месец. До 25-та седмица ехогенността се увеличава и става същата като тази на червата, а преди раждането надвишава плътността на червата.

Оценяването на състоянието на чернодробния кръвен поток е много важно. Вената на пъпната връв на плода навлиза в черния дроб, а през 2-ри триместър се визуализира порталната вена. Диаметърът му обикновено е 2-3 мм, а до раждането се увеличава до 10-11 мм. Жлъчните пътища обикновено не трябва да се визуализират в плода.

Една от най-честите патологии на плода е хепатомегалия на черния дроб - увеличаване на размера на органа. За откриване на аномалии се използва 3D сензор, който може да визуализира среза в надлъжно, напречно и вертикално сечение. Можете също така да видите увеличение на размера на черния дроб на обикновен ултразвуков апарат чрез изпъкнал корем, чието покритие значително надвишава нормата.

В същото време на екрана се виждат различни хиперехогенни включвания. По правило аномалията се допълва от увеличен далак.

Сред причините, водещи до увеличаване на размера на храносмилателните органи, са скрити инфекции (токсоплазмоза, сифилис, варицела), както и хромозомни мутации (синдроми на Down, Zellweger, Beckwet-Wiedemann).

• При синдрома на Zellweger се виждат аномалии на крайниците, изкривяване на гръдния кош и кисти на бъбреците. Анализът на амниотичната течност разкрива дефицит на дихидрокси-ацетон-фосфат ацил-трансфераза.
• Варицелата, херпесът и цитомегаловирусът причиняват калцификация на тромбите на чернодробната вена, което се отразява на екрана на ултразвуковия монитор като хиперехогенни кръгли калцификации. Те се образуват и по време на мекониум перитонит - отравяне със съдържанието на червата на плода, което навлиза в резултат на увреждане на стените.
  

В 87,5% от случаите причината за уголемяването на черния дроб и образуването на калцификати са вътрематочни инфекции. Също така, повечето бременни жени са диагностицирани с хиперехогенни черва, промени в структурата на плацентата и голям далак. Патологията в 3-ти триместър възниква в случай на Rh конфликт между майката и детето.

Възможни са и метаболитни нарушения. Уголемяването на черния дроб възниква при галактоземия (генетично нарушение на въглехидратния метаболизъм, поради което галактозата не се превръща в глюкоза), трипсинемия (липса на производство на храносмилателния хормон трипсин), метилмалонова ацидемия (липса на превръщане на D-метилмалонова киселина в янтарна киселина ) и нарушения на отделянето на урея.

Единични големи хиперехогенни включвания са много по-добри от множество разпръснати образувания в комбинация с други патологии. В почти 100% от случаите големите хиперехогенни включвания се елиминират преди раждането на бебето или през първата година от живота.

В някои случаи дефектът на коремните органи се диагностицира неправилно. Това се случва, ако коремната кухина на бебето е притисната от стените на матката, патологии на миометриума или други фактори.

Екранът на монитора показва псевдоомфалоцеле - погрешна визуализация на излизането на коремните органи отвъд коремната стена. Понякога ултразвукът не „вижда“ значителни дефекти. По този начин хернията по форма и ехоструктура наподобява чревни бримки; в това отношение доплеровият ултразвук е от голяма полза, позволявайки да се види кръвния поток.

Нашата клиника разполага с отличен 4D апарат, оборудван с всички съвременни възможности, които елиминират диагностичните грешки.

Стомах

На 16-20 седмици стомахът на плода се визуализира като анехогенна формация с кръгла или овална форма в горната част на коремната кухина. Ако стомахът не е пълен с амниотична течност, тогава можем да говорим за атрезия на хранопровода (пълна липса на лумен).

При диафрагмална херния стомахът е изместен и също не може да бъде открит на ултразвук. Също така, амниотичната течност отсъства, когато централната нервна система е увредена в плода.

Ако плодът поглъща кръв заедно с течност, в стомаха се визуализират хиперехогенни включвания. Те се наблюдават и при тумори на стомаха, но обикновено са придружени от други малформации. Размерът на органа се увеличава с чревна непроходимост, полихидрамнион, удебеляване на стените и липса на малка кривина.

Намаляването на размера на стомаха е типично за микрогастрия, което възниква поради липса на пикочен мехур или ненормално положение на черния дроб. В 52% от случаите плодът умира преди 24-та седмица от бременността и детето се ражда нежизнеспособно.

Стомахът, подобен на цепка, е характерен за недоразвитие в ранните етапи на бременността. Тази патология се коригира след раждането на бебето: за детето се изгражда стомах от част от тънките черва. Операцията е изключително сложна, но аномалията не е индикация за аборт.

Стомашната атрезия се характеризира с липсата на ехосянка и включва образуването на филм със или без отвор, разположен през стените на стомаха. Ако това е изолирана патология, тогава в 90% от случаите тя се елиминира хирургично. Но обикновено стомашната атрезия се комбинира със сливане на хранопровода, асцит (прекомерно натрупване на течност) и недоразвитие на белите дробове.

Стомашната агенезия включва пълното отсъствие на органа. Това е типично за тежки хромозомни аномалии, които причиняват смърт на плода по време на пренаталния период. Ултразвукът на 22-та седмица е от голямо значение при диагностицирането. някои аномалии изчезват сами, докато други изискват незабавна намеса.

Добър ден, момичета, вчера бях на ултразвук и с радост казах, че ще е момче, но бях и малко уплашена, защото бебето беше диагностицирано с хиперехогенни черва, лекарят на ултразвук не каза нищо, веднага ме взе. на моята лекарка, която ми води бременността и тя отиде при нея На опашката също не ми обясниха какво е и колко е опасно за мен и за бебето ми, единственото, което направи, беше да ме изпрати да си направя изследвания и ми предписа да пия някакви лекарства. Когато се прибрах вкъщи, открих за това хиперехогенно черво и ето какво пише там: Хиперехогенното черво е термин, който се отнася до увеличеноехогенност (осветеност) на червата на ултразвуково изображение. Откриване на хиперехогенни черваНЕе малформация на червата, но просто отразява естеството на ултразвуковия му образ. Трябва да се помни, че ехогенността на нормалното черво е по-висока от ехогенността на съседните му органи (черен дроб, бъбреци, бели дробове), но такова черво не се счита за хиперехогенно. Само червата, чиято ехогенност е сравнима с ехогенността на костите на плода, се наричат ​​хиперехогенни.Защо червата на плода са хиперехогенни?

Хиперехогенността е повишена яркост на червата в ултразвуково изображение. Ехогенността на червата обикновено е по-висока от ехогенността на други органи.

Хиперехогенно черво в плода: какво е това?

Откриването на тази патология трябва да се извърши след 16 седмици, тъй като преди това дори нормален ембрион може да има черва с висока ехогенност. Увеличаването му може да показва наличието на синдром на Даун, така че се извършва внимателно наблюдение на анатомията на плода.

Понякога може да се открие хиперехогенно черво при фетуси със забавено развитие.

Хиперехогенното черво в плода се появява само в случаите, когато ехогенността на червата достига ехогенността на костите. Ако се открие този ехографски маркер, лекарят трябва да третира находката по-внимателно, тъй като тя може да бъде свързана с вродена патология на плода.

Не се тревожете веднага. За да потвърдите тази диагноза, ще ви бъдат предписани допълнителни изследвания и ултразвук. Хиперехогенното черво се диагностицира при всяка втора бременна жена в ранните етапи. Освен това технологията може да се провали и да покаже неточни резултати.

Такива симптоми при плода са доста трудни за определяне поради факта, че критериите за определянето му не са точни. Друга причина е самата техника, тъй като свойствата на екрана са различни и някои просто не позволяват да се забележи патологията. Затова повторете изследването на друго оборудване с по-висока резолюция.

Какво да направите, ако сте диагностицирани с хиперехогенни черва? Свържете се с генетик, който може да ви помогне да проверите правилността на диагнозата или да опровергаете предположенията.

Понякога такива резултати могат да показват наличието на вътрематочни инфекции, така че не трябва да пренебрегвате помощта на специалисти. В някои случаи тази диагноза може да показва наличието на чревна непроходимост на плода. В повечето случаи тези признаци изчезват до края на бременността, така че не се паникьосвайте, докато не се консултирате с генетик.

Последици от хиперехогенни черва в плода

Данните, получени от различни изследователи, показват, че наличието на хиперехогенни черва е основата за класифициране на бременна жена като рискова група, тъй като тя може да роди дете с кистозна фиброза.

Въпреки факта, че хиперехогенността на червата може да показва различни патологии на плода, повечето случаи на открита хиперехогенност водят до раждане на деца без аномалии.

Лечение на хиперехогенни черва

В случаите, когато се установи хиперехогенност на червата, жената трябва да се подложи на цялостен пренатален преглед, който ще включва изследване на кариотипа, оценка на ултразвуковата анатомия на детето, наблюдение на състоянието му и извършване на тестове за вътрематочна инфекция. Само след това лекарят може да даде на жената необходимите препоръки за лечение и по-нататъшно управление на бременността.

Видео за нарушения в развитието на плода

Хиперехогенното черво в плода е диагноза, която може да крие определени опасности.

Ако искате да знаете какво показва хиперехогенността на червата при неродено дете в утробата, прочетете тази статия.

Прочетете повече за хиперехогенността на червата на плода

Ултразвуковото изследване на плода, което се извършва рутинно в края на първия, втория и третия семестър на бременността, ви позволява да оцените визуално развитието му, както и да наблюдавате работата на много вътрешни органи.

Ако пренебрегнете съветите на лекарите и не отидете на ултразвуково сканиране, може да пропуснете сериозни патологии на бременността.

Една от тези патологии, на която е посветена тази статия, е хиперехогенността на червата на плода, която може да бъде причинена от различни фактори.

В някои случаи тази патология може да показва хромозомни аномалии. Ето защо жените, които са диагностицирани с "хиперехогенност на червата на плода", се насочват към генетик.

Червата са орган, който се визуализира при неродено дете още на шестата или осмата седмица от момента на зачеването.

През този период червата на плода се намират извън коремната кухина. Активното му развитие и увеличаване на размера започва да се случва едва в края на първия - в началото на втория триместър на бременността.

Първичното откриване на хиперехогенни черва в плода, като правило, се случва като част от рутинен ултразвук.

Ако лекарят, извършващ тази диагностична процедура, е разтревожен от това, което вижда на екрана на ултразвуковия апарат, той ще насочи жената за допълнителни изследвания.

В някои случаи първичната диагноза "хиперехогенно черво" показва своята несъответствие по време на по-нататъшни изследвания, включително:

• биохимични кръвни изследвания (обикновено три пъти);
• повторни ултразвукови изследвания;
• кръвни тестове за наличие на определени антитела.

Хиперехогенното черво на неродения плод е доста често срещан маркер за аномалии, които са наследствени или вродени по природа.

Генетиците, специализирани в изследването на хромозомните явления, изучават този проблем.

В някои случаи диагнозата "хиперехогенни черва на плода" е убедителен аргумент в полза на прекъсването на бременността.

Наличието на хромозомни аномалии при нероденото дете може да бъде напълно потвърдено или опровергано само с помощта на инвазивна пренатална диагностика, по време на която се извършва аспирация на хорионни въси.

Причини за патология

По правило потвърдената диагноза "хиперехогенни черва" показва наличието на недоразвитие на нероденото дете или някакви генетични аномалии в неговото развитие (например синдром на Даун).

Струва си да се отбележи, че причините, които водят до образуването на такава патологична ситуация, не са напълно разбрани.

Въпреки това, лекарите отдавна наблюдават връзката между появата на патология и наличието на различни инфекциозни заболявания, претърпени от жена през първия триместър на бременността (анамнеза).

Леко изоставане в развитието на плода може също да причини хиперехогенност на червата, открита при ултразвук.

Ако наблюдавате хода на бременността и вземете навременни мерки за премахване на факторите, които забавят развитието на детето, можете напълно да премахнете този проблем в бъдеще.

Съпътстващи симптоми на бременност, характеризиращи се с хиперехогенност на червата на развиващия се плод:

• несъответствие между размера на бебето и стандартните биометрични параметри;
• олигохидрамнион;
• фетална тахикардия;
• омфалоцеле;
• холопрозенцефалия;
• нарушение на кръвообращението на матката и плацентата.

Тези симптоми могат също да показват наличието на вътрематочно забавяне на растежа.

Ако тези симптоми не бъдат диагностицирани или изчезнат с течение на времето, тогава диагнозата, описана в тази статия, се отхвърля.

Въпреки факта, че първоначалното твърдение за тази ужасна диагноза може да е погрешно, подозрението за наличието на хиперехогенни черва в плода е причина за динамично наблюдение от лекарите. Както бе споменато по-горе, в допълнение към гинеколога, който наблюдава бременността, трябва да посетите лекар, специализиран в решаването на генетични проблеми.

За да изясните тази диагноза, трябва да посетите не един лекар, а няколко и, ако е възможно, да преминете серия от диагностични процедури с помощта на различни ултразвукови машини.

Хиперехогенността на червата на плода в по-късните етапи на неговото развитие може да провокира появата на допълнителни патологии, например мекониум перитонит.

В някои случаи повишената ехогенност на червата на плода (главно в по-късните етапи на бременността) може да показва инфекция на майката и нероденото дете с варицела зостер бацили.

Струва си да се отбележи, че леката хиперехогенност на червата на плода в периода от двадесетата седмица от неговото развитие може да не показва хромозомни аномалии, а преждевременно стареене на плацентата.

Разбира се, тази диагноза също не е безопасна, но може да се коригира и плодът да бъде спасен.

По правило при деца, чието вътрематочно развитие е белязано от преждевременно стареене на плацентата, в която са разположени, диагнозата „чревна хиперехогенност“ не се потвърждава с адекватно лечение на проблема.

Хиперехогенност на червата и синдром на Даун

Хиперехогенните черва не са пряка индикация за синдрома на Даун. Въпреки това все още може да се проследи известна връзка между двете патологии.

Наличието на хромозомни аномалии може да се определи след диагностициране, което точно ще покаже наличието или отсъствието на такава диагноза в плода.

Синдромът на Даун е патология, характеризираща се с появата на допълнителна хромозома в човешкия геном.

Не всички деца, родени с този синдром, имат лошо физическо здраве, но много от тях имат съпътстващи заболявания, които значително влияят на качеството им на живот.

Говорим за такива патологии като:

• сърдечни дефекти;
• дефекти на камерната преграда;
• Болест на Hirschsprung и др.

Можете да подозирате риска от това заболяване в неродените пътища по време на първоначално ултразвуково изследване.

По-специално, хиперехогенните черва на плода могат да показват наличието на синдром на Даун (в малък процент от случаите).

За да се изключи наличието на синдром на Даун при диагностициране на хиперехогенни черва, трябва да се направят тестове като хордоцентеза, амниоцентеза и биопсия на хорионни вили, която вече беше спомената в статията.

За да идентифицирате наличието на сериозни патологии, които вече са се развили при неродено дете, и да сте подготвени за всякакви резултати, не трябва да пренебрегвате посещенията при гинеколога и планираните ултразвукови посещения.

Някои хора, които не вярват на лекарите, умишлено пренебрегват подобни пътувания, без да знаят, че пропускат шанса да дадат на детето си нормално бъдеще.

Ако сте съзнателни родители и искате детето ви да се роди здраво и пълноценно, тогава изградете правилно своята линия на поведение и се вслушайте в съветите на лекарите.

Как се лекува патологията?

Лечението на тази патология е възможно само в малък брой случаи - когато причината за ехогенността е някакво заболяване, а не хромозомни аномалии.

Ако лекарят смята, че повишената ехогенност на червата на плода е свързана с вътрематочна инфекция, тогава той предписва на жената редица допълнителни диагностики, за да потвърди собствените си предположения.

Инфекциозната причина за хиперехогенност на червата на плода може да бъде потвърдена чрез изследване на кръвта на майката за наличие на уреаплазмоза, микоплазмоза или стрептококови бактерии.

Ако чревни инфекции, които са засегнали неродено бебе, или други проблеми, които провокират хиперехогенност на червата му, са станали причина за мекониев перитонит, тогава това заболяване се лекува с хирургическа намеса.

Вътрешно кървене, което може да бъде причинено от перитонит, може да доведе до синдром на късо черво.

Статистиката казва, че при наличието на такива патологии се наблюдава вътрематочна смърт на плода в осем процента от случаите.

Когато развитието на плода с хиперехогенни черва не е белязано от никакви генетични аномалии и патологии, описани по-горе, лечението на тази патология се извършва след раждането на детето.

Както бе споменато в тази статия, това лечение може да не е необходимо, тъй като в някои случаи тялото на детето може да се справи с този проблем сам.

След като прочетете статията, успяхте да научите за такава патология като хиперехогенно черво при неродено дете. Не е необходимо да се паникьосвате, когато чуете такава диагноза за първи път.

Може да се потвърди само след продължителни и задълбочени инструментални и химични изследвания на състоянието на майката и детето.